1. 서 론

우리나라의 습지는 습지보전법 제 2조 1항에 의거하여 담수, 기수 또는 염수가 영구적 또는 일시적으로 그 표면을 덮고 있는 지역으로서 내륙습지 및 연안습지로(ME 2021) 정의되며, 일반적으로는 일정기간을 얕은 물에 잠겨 토양이 물로 포화되어져 있는 땅을 습지로 정의한다(Ahn et al. 2016, Gwak et al. 2025). 이러한 습지는 육상생태계와 수생태계 사이의 전이지대의(Cowardin et al. 1979) 독특한 환경적 특성을 보이며, 그 중 해발고도가 높은 산지습지는 일반적인 산림생태계와는 구별되는 독특한 식물종의 출현과 종조성을 나타내며, 독특한 식물종의 서식처 제공 역할과 생물다양성 보전 등의 기능을 수행한다(Omar et al. 2016).

산지습지는 하천, 호수와 분리된 산림 내 지형적인 특성에 의하여 생성된 습지를 총칭하며(Kwon 2006, Moon 2006, Lim et al. 2020, Gwak et al. 2025), 환경부에서는 산지 혹은 구릉지의 사면과 분지, 산 정상부에 있는 습원과 늪, 소택지 등을 지칭하며, 국가습지 유형분류체계를 통해 고층습원(Bogs), 저층습원(Fens), 지중수·지표수에 의해 저습지(Marshes), 소택지(Swamps)로 분류된다(NIE 2020). 이러한 산지습지는 다양한 개발 여건과 이용 가치의 급증으로 점점 소실되고 있어, 다양한 생물의 서식처가 파괴되거나 사라지고 있다(Son et al. 2014).

신안 장도는 전라남도 신안군 흑산면 비리리에 속하는 유인도로, 현재 소수의 주민이 거주하며(Ministry of the Interior and Safety 2025), 대흑산도와 약 1.75 km 떨어져 해상 교류가 이루어지며, 인근 홍도·가거도와 함께 다도해해상국립공원에 속해 생태·경제적 연계망을 이루고 있다(Lee et al. 2019). 그 중 신안 장도 산지습지는 신안군 흑산면 비리 대장도에 형성된 비교적 큰 산지습지(9 ha) 로, 과거 논 경작이 이루어졌던 곳이며, 지금은 다양한 동·식물이 서식하고, 이탄층이 발달해 있다(An et al. 2015). 또한 산지 저층형 습지유형 특징이 잘 나타나고, 수자원 저장 기능과 학술적·교육 공간으로 활용되는 등 생태계서비스 제공의 기능을 수행한다(NIE 2024). 또한 국내 33개소 습지보호지역 중 10번째로 습지보호지역으로 지정(2004. 08. 31) 되었으며, 이후에 국내 6번째 람사르 습지로 지정(2005. 05. 30) 되었다.

현재까지 신안 장도 산지습지에서 수행된 학술연구는 무기환경과 식생구조, 식물상 등 다양한 분야에 대한 선행연구가 확인되었다. Yang and Choi (2009)은 10년간의 기후 및 강수량 변화를 관측하고 수문환경을 분석하여 인간의 개입으로 인한 수문환경과 생태계의 변화를 연구하였고, Choi and Choi (2010)은 신안 장도 산지습지의 퇴적물 분석을 통해 습지 내 지속적인 교란이 발생한 것을 확인하였다. An et al. (2015), Lee et al. (2019)은 신안 장도 산지습지를 구성하는 식생군락의 분포 특성을 분석하였으며, Son et al. (2013), Lee et al. (2015) 등 신안 장도 산지습지의 식물상 연구를 다양하게 수행하였다. Lee et al. (2015)은 신안 장도 산지습지 내 식물상을 파악한 연구를 수행하였지만, 장도 섬 북부를 중심으로 식물상 연구를 수행하여 습지보호지역 내 식물상 연구는 미흡한 실정이었다. 따라서 본 연구에서는 2015년 이후 신안 장도 산지습지에서의 식물상 출현 현황 및 변화상을 파악하기 위하여 (1) 2018년 국립환경과학원, 2024년 국립생태원에서 수행한 내륙습지 정밀조사 연구사업을 활용하여 식물상 자료를 정리 및 분석하였고, (2) 습지보호지역의 6년간 식물상 변화를 비교하여 식물상 특성을 파악하였다. 이를 통해 (3) 신안 장도 산지습지 습지보호지역 내 식물상이 가지는 가치 제시를 통해 습지 보전을 위한 기초자료로 제공하고자 한다.

2. 연구 방법

2.1 연구대상지

신안 장도 산지습지는 행정구역상 전라남도 신안군 흑산면 비리 대장도에 위치하며(N34°40′39″, E125°22′15″), 다도해해상국립공원의 홍도·흑산도지구에 포함되어 대흑산도에서 서쪽으로 1.75 km에 위치해 있다(Fig. 1). 공간적 범위는 동·서 직선거리 약 350 m, 남·북 직선거리 900 m로 면적은 약 0.9 km²이며, 최고봉의 해발고도는 267 m이다. 신안 장도 산지습지 습지보호지역(섬 전체 면적의 약 6%, 해발고도 5~180 m)은 북에서 남으로 경사도가 6° 미만인 완만한 산지에 정상부 곡두 평지인 스푼 모양의 오목한 와지(Spoon-shaped-lnadform)의 형태를 띄는 반폐쇄적인 분지형으로 형성되어져 있다(Yang and Choi 2009, Choi and Choi 2010, Lee et al. 2019, NIE 2024).

Fig. 1.

Map showing the study area Shinan jangdo mountain wetland, in Daejangdo island, South Korea.

신안 장도의 기후는 사면이 바다로 둘러싸여 온대 해양성 기후대에 속하며(NIE 2024) 인접 도서인 흑산도의 10년(2014 - 2024) 간 기상자료(KMA 2025)를 참고하면 평균기온은 14.2℃이며, 평균 강수량은 1,045 mm로 7월과 8월에 강우의 집중지수가 60%이상 높게 나타나는 소우 지역에 속한다. 봄, 가을, 겨울에는 습지의 물수지를 유지하는데 어려움이 있지만, 연평균 75.8일에 이르는 높은 빈도의 안개일수와 78.6%이상 높은 평균습도, 약한 풍속에 의한 증발산량이 낮아 습지가 형성될 수 있는 독특한 기후적 특성을 가지고 있다(NIE 2024, Yang and Choi 2009). 신안 장도 산지습지의 연도별 평균기온 및 총 강수량은 기상청 기상자료개방포털(KMA 2025)에서 제공하는 자료를 분석하여 제시하였다.

2.2 조사 및 분석

신안 장도 산지습지의 관속식물상은 2018년 국립환경과학원에서 실시한 습지보호지역 정밀조사와 2024년 국립생태원에서 수행한 내륙습지 정밀조사의 식물상 연구자료를 바탕으로 분석하였다(NIER 2018, NIE 2024). 조사시기는 봄, 여름, 가을 세 계절에 걸쳐 총 3회 조사가 수행되었다(Table 1). 주요 조사경로는 2018년에는 습지 둘레와 중앙의 수로, 서쪽 산지 경계와 남측 계곡부를 중심으로 설정하였고, 2024년은 습지보호지역과 주변의 산지를 중심으로 도보를 통해 확인된 관속식물상 데이터를 바탕으로 결과를 분석하였다.

관속식물의 학명 및 국명 등은 국가표준식물목록(KNA 2022)과 국가생물종목록(NIBR 2022)을 참고하였다. 관속식물 분류체계는 Engler의 분류체계(Melchior 1964)를 준용하였으며, 주요 식물들은 한국특산식물(Chung et al. 2023), 희귀식물목록(KNA 2021), 멸종위기야생생물(NIE 2022), 기후변화식물은 환경부 지정 기후변화 생물지표종(NIBR 2024), 산림청 지정 한반도 기후변화 적응 대상식물 300(Oh et al. 2010), 외래식물(Kang et al. 2020), 생태계교란 생물(NIE 2023) 등을 참고하여 관속식물상을 분석하였다. 습지식물은 Choung et al. (2021)을 기준으로 분석하였으며, 귀화율(Numata 1975)과 도시화지수(Yim and Jeon 1981)는 한반도 내 귀화식물(Lee et al. 2011)을 참고하여 아래 공식을 통해 분석하였다.

귀화율(The percent of naturalized plant species, PN)=S/N·V×100

(S: 조사지역의 귀화식물 분류군 수; N·V: 조사지역의 관속식물 총 분류군 수)

도시화지수(Urbanization index, UI)S/N×100

(S: 조사지역의 귀화식물 분류군 수; N: 한반도 귀화식물 총 분류군 수)

신안 장도 산지습지의 식물상 특성을 정량적으로 비교하기 위하여 Sörensen 유사계수(Sörensen 1948)를 활용하였다. 비교 대상지는 지리적·기후적으로 장도와 인접한 대흑산도(Jang et al. 2014), 영산도(Lee et al. 2016), 홍도(Jang et al. 2021), 비금·도초도(Jang et al. 2022), 정읍 월영습지(NIE 2024) 등 총 6개 지역으로 설정하였다. 각 지역의 관속식물 목록을 바탕으로 신안 장도 산지습지와의 종 유사도를 산출하였으며, 유사도 지수(CCs)값이 0.5 이상일 경우 식물상 군락의 유사성이 높은 것으로 판단하였다(Cox 1972, Yun and Hong 2000).

CCs = Sørensen’s Coefficients for community similarity

S₁ = Numbers of species in the community 1

S₂ = Numbers of species in the community 2

C = Numbers of species in the both communities

3. 결 과

3.1 관속식물상 현황 및 비교

3.1.1 식물상

신안 장도 산지습지에서 출현한 식물상은 83과 218속 290종 7아종 27변종 4품종 총 328분류군으로 확인되었다(Table 2). 이는 우리나라 관속식물 4,290분류군의 7.6%에 해당한다(KNA 2022) 2018년은 67과 162속 191종 4아종 20변종 3품종 총 218분류군이었다. 2024년 조사에서는 78과 192속 229종 6아종 21변종 3품종 총 259분류군으로 이전 2018년 조사와 비교하여 11과 30속 38종 2아종 1변종 총 41분류군이 증가하였다.

출현한 관속식물의 생육지 선호도를 분석한 결과(Table 3), 2018년보다 절대습지식물(Obiligate wetland plant)은 종수의 변화가 없으며, 임의습지식물(Facultative wetland plant) 2분류군, 양생식물(Facultative plant) 4분류군, 임의육상식물(Facultative upland plant) 1분류군, 절대육상식물(Obligate upland plant) 34분류군이 증가하며, 절대육상식물의 종수가 가장 많이 증가하였다. 이는 신안 장도 산지습지가 찔레나무(Rosa multiflora), 칡(Pueraria lobata) 등의 육화된 환경에 생육하는 산림식생군락의 서식지 면적 확대와 이로 인한 습지식생천이 등의 영향으로 보여진다(Lee et al. 2019).

3.1.2 과별 출현 종수

신안 장도 산지습지의 10종 이상 출현한 과(Family)별 종수는 벼과(Poaceae)가 29분류군(11.5%)로 가장 많았으며, 그 다음 순으로 국화과(Asteraceae) 22분류군(8.7%), 콩과(Fabaceae) 15분류군(5.9%), 백합과(Liliaceae) 14분류군(5.5%), 사초과(Cyperaceae) 13분류군(5.1%), 장미과(Rosaceae) 12분류군(4.7%) 그리고 그 외의 과는 154분류군(60.9%) 등으로 확인되었다. 신안 장도 산지습지는 벼과 등 일부 과의 출현이 높았는데, 이는 국내 산지습지에서 출현하는 식물이 벼과, 국화과, 사초과, 콩과, 장미과 등이 높은 비율로 우점(Kim et al. 2018, Lee et al. 2024b, Gwak et al. 2025, Lee et al. 2025) 하는 국내 산지습지에서 주로 출현하는 유사한 결과가 나온 것으로 확인된다.

3.1.3 습지식물

신안 장도 산지습지 내 출현한 습지식물은 기장대풀(Isachne globosa) 등 총 35분류군으로, 2018년 흰꽃여뀌(Persicaria japonica) 등 23분류군, 2024년 네모골(Eleocharis tetraquetra) 등 25분류군으로 확인되었다(Table 4). 이는 총 출현한 관속식물 328분류군에 있어 10.7%에 해당한다. 본 조사에서 출현한 습지식물의 생활형을 분석한 결과, 수생식물 정수식물(MacroEmer)은 기장대풀 등 6분류군, 습생식물(Hygrophyte)은 흰꽃여뀌 등 19분류군이 확인되었다. 기장대풀, 흰꽃여뀌 등은 습지 북부 지역에 군락을 이루며(NIER 2018), 그 외 습지식물은 버드나무 군락 아래 북부지역의 지표수가 잘 유지되는 곳에 얕은 물길을 따라 집중적으로 분포하고 있다(NIE 2024). 2018년과 비교하여 수생식물은 네모골, 올챙이고랭이(Schoenoplectus juncoides), 좀송이고랭이(Schoenoplectiella mucronata) 3분류군, 습생식물은 왕버들(Salix chaenomeloides) 등 9분류군이 새롭게 확인되어 습지식물의 종 다양성이 증가하였다. 이는 신안 장도 산지습지 내 토성이 식물 생장에 중요한 유기물 함량(20.6% - 72.4%) 이 일반적인 산림토양(10% 이하) 보다 높고(Song et al. 2006), 전기전도도(EC) 평균이 2.0 dS/m 이하로 염류 집적이 낮아 2018년과 비교하여 습지식물의 종수가 증가한 것으로 판단된다(NIE 2024).

3.2 한국특산식물

한국특산식물은 3과 4속 총 4분류군으로 은꿩의다리(Thalictrum actaeifolium), 좀땅비싸리(Indigofera koreana), 홍도원추리(Hemerocallis hongdoensis), 흑산도비비추(Hosta yingeri)이 확인되었다(Table 5). 2018년에는 은꿩의다리, 흑산도비비추 2분류군이 확인되었지만, 2024년에는 좀땅비싸리, 홍도원추리가 2분류군이 새롭게 확인되었다(NIE 2024). 이는 우리나라 특산식물(Chung et al. 2023) 373분류군의 1.07%에 해당한다. 좀땅비싸리는 지리적으로 전북, 전남에 제한적으로 분포하는 특산종이며(Jang et al. 2021), 홍도원추리와 흑산도비비추 역시 대흑산도, 가거도, 홍도, 장도 등 인근 섬에서만 자생하는 것으로 확인되어(Chung and Kang 1994, Jeon and Kwon 2004, Hwang and Kim 2012, Kim et al. 2012, Jang et al. 2014) 서식지가 국소적으로 제한되어 특산종에 대한 안정적인 보전이 필요하다고 보여진다.

3.3 희귀식물 및 멸종위기야생생물

산림청 지정 희귀식물(KNA 2021)은 나도생강(Pollia japonica Thunb.) (Fig. 2-A), 흑산도비비추(Fig. 2-E), 보춘화(Dendrobium moniliforme) (Fig. 2-F)등 총 7과 7속 8분류군으로 확인되었다(Table 6, Fig. 2). 2018년 조사에서는 백량금(Ardisia crispa) (Fig. 2-B), 흑산도비비추 2분류군만 확인되었다. 백량금은 상록활엽수림 하부에 전체적으로 산재하며, 흑산도비비추는 습지 남쪽 계곡부와 상록수림지역의 사면에 산발적으로 분포하고 있다(NIER 2018, NIE 2024). 2024년 조사에서는 개톱날고사리(Athyrium sheareri) (Fig. 2-C) 등 3분류군과 환경부 지정 멸종위기 야생생물 Ⅱ급 석곡(Dendrobium moniliforme) (Fig. 2-D) 1분류군이 새롭게 확인되었다(NIE 2024) (Table 6, Fig. 2-D). 개톱날고사리는 습지경계의 최상부 지역에 분포하며, 석곡은 습지 경계 하부의 계곡부인 동측 암벽 끝부분에 서식하는 것으로 확인되었다(NIE 2024). 석곡은 반음지성 식물로 관상 가치가 높아 남획으로 인한 훼손과 서식환경변화에 민감하게 작용하는 생육특성을 가지고 있어 서식지의 지속적인 보전대책이 필요하다고 보여진다(Lenoir et al. 2008, Kim et al. 2016).

Fig. 2.

The photograph of rare·endangered wildlife plant in Shinan jangdo mt. wetland A. Pollia japonica Thunb. B. Ardisia crispa (Thunb.) A.DC. C. Athyrium sheareri (Baker) Ching D. Dendrobium moniliforme (L.) Sw. E. Hosta yingeri S.B.Jones F. Dendrobium moniliforme (L.) Sw.

3.4 기후변화 식물

신안 장도 산지습지에서 출현한 기후변화 식물은 총 26과 38속 42종 1변종 총 43분류군이 확인되었다(Table 7, Fig. 3). 환경부 지정 국가 기후변화 생물지표 100종(NIBR 2024)에서 지정한 관속식물 41분류군 중 신안 장도 산지습지에서 확인된 기후변화 식물은 후박나무(Machilus thunbergii) (Fig. 3-C), 멀꿀(Stauntonia hexaphylla) (Fig. 3-G), 콩짜개덩굴(Lemmaphyllum microphyllum) (Fig. 3-H)등 16분류군으로 확인되었다. 2018년 조사와 비교하여 환경부 지정 기후변화 생물은 도깨비쇠고비(Cyrtomium falcatum) 1분류군만 새롭게 확인되었다. 한편, 산림청에서 지정한 기후변화 적응대상 식물300종(Oh et al. 2010)에는 다정큼나무(Rhaphiolepis indica) (Fig. 3-I), 장딸기(Rubus hirsutus) (Fig. 3-D) 등 31분류군이 확인되었으며, 2018년 조사와 비교하여 새덕이(Neolitsea aciculata) 등 8분류군이 새롭게 확인되었다. 본 대상지의 지리적 영향으로 기후 적응성은 맥문아재비(Ophiopogon jaburan) (Fig. 3-A), 참식나무(Neolitsea sericea) (Fig. 3-C) 등 31분류군으로 남방계식물(Southern race)의 출현비중이 높은 것으로 확인되었다.

Fig. 3.

The photograph of threatened plants for climate change in Shinan jangdo mt. wetland A. Ophiopogon jaburan G.Lodd. B. Rhynchosia volubilis Lour. C. Neolitsea sericea (Blume) Koidz D. Rubus hirsutus Thunb.E. Machilus thunbergii Siebold & Zucc. F. Arisaema ringens (Thunb.) Schott G. Stauntonia hexaphylla (Thunb.) Decne. H. Lemmaphyllum microphyllum C.Presl I. Rhaphiolepis indica (L.) Lindl. ex Ker var. umbellata (Thunb. ex Murray) H.Ohashi.

Lee et al. (2024a)을 통해 출현 관속식물의 기후특성 유형별에 따른 서식지 변화(Habitat change)을 분석한 결과, 기온 민감형(Temperature-sesitive) 천선과나무(Ficus erecta) 등 4 분류군, 강수량 민감형(Precipitation-sensitive) 큰천남성(Arisaema ringens) (Fig. 3-F) 1분류군, 기후변수와 강수량의 영향에 민감한 복합 민감형 종(Combined-sensitive)이 여우콩(Rhynchosia volubilis) (Fig. 3-B) 등 22분류군 이상 확인되어 지속적인 무기환경 변화에 대한 모니터링이 필요할 것으로 판단된다. 추가적으로, 기후 시나리오를 기초로 2070년까지 남방계 식물의 서식처 확대가 예상되어 종풍부도가 높아질 것으로 예상한 바 있어(Lee et al. 2024a), 신안 장도 산지습지에서 확인된 남방계 식물의 서식특성을 고려하여 기후변화에 따른 서식지 확대와 풍부도에 대한 모니터링이 필요하다고 판단된다.

3.5 외래식물 및 생태계교란 생물

신안 장도 산지습지는 지리학적으로 외래식물 및 생태계교란 생물에 취약한 도서지역에 위치하며, 본 습지에서 출현하였던 외래식물은 7과 7속 12분류군으로 이는 국내 외래식물 618분류군(Kang et al. 2020)의 1.9%에 해당한다(Table 8). 2018년은 4과 6속 7분류군(1.1%), 2024년 7과 9속 10분류군(1.6%)이 확인되었다. 2018년 조사와 비교하여 뽕나무(Morus alba) 등 5분류군이 새롭게 확인되었고, 귀화`식물의 유형을 분석한 결과, 사전귀화식물(Arc.)은 뽕나무, 괭이밥(Oxalis corniculata) 2분류군, 잠재침입식물(PIP)의 관심외래식물(CAP)은 꽈리(Alkekengi officinarum), 부추(Allium tuberosum) 2분류군, 침입외래식물(IAP) 중 귀화식물(NP)은 별꽃(Stellaria media) 등 8분류군이 확인되었다. 국가생물종지식정보시스템(KNA 2025)을 통해 귀화식물 분포 개소에 따른 별꽃 등 5등급 광분포(Wide Spread, ＞100) 7분류군이 확인되어 2018년보다 1-2년생 귀화식물의 종수가 증가한 것으로 확인되었다. 외래식물은 인위적인 간섭과 주변 환경변화에 의해 쉽게 변하며 위험성 평가가 지속적으로 요구되고 있어 신안 장도 산지습지 내 외래식물의 분포변화 파악 및 확산정도에 대한 모니터링이 필요하다고 판단된다(Kang et al. 2020).

본 조사에서 출현한 외래식물 중 사전귀화식물(Arc.)과 귀화식물(NP)의 10분류군을 대상으로 귀화율(NI)과 도시화지수(UI)를 분석한 결과 각각 4%, 3.1%로 계산되었다. 이는 대장도 섬과 인접한 대흑산도(Jang et al. 2014)의 귀화율 9.27%, 도시지수 14.33%, 영산도(Lee et al. 2016) 귀화율 5.8%, 도시화지수 6.5%, 홍도(Jang et al. 2021) 귀화율 8.51%, 도시화지수 9.88%를 비교하였을 때 가장 낮았다. 이는 귀화식물은 도서의 면적, 육지와의 거리, 인간간섭 등에 상관관계를 받으며, 면적이 작은 도서지역의 경우, 기존 서식하는 귀화종에 대해 다른 귀화종의 정착이 어려운 것으로 나타났다(Chung et al. 2006). 추가적으로, 습지보호지역경계 내에서 한정적으로 이루어진 점과 신안 장도 산지습지가 산 정상부에 위치하여 인간의 접근에 제한이 있는 등의 영향으로 귀화율과 도시화지수가 인근 도서지역보다 낮은 것으로 판단된다.

생태계교란 생물은 특정지역에서 생태계 균형을 교란하거나 교란의 우려가 판단되는 생물종으로(NIE 2023) 신안 장도 산지습지에서 확인된 생태계교란 생물은 돼지풀(Ambrosia artemisiifolia)과 환삼덩굴(Humulus scandens) 2분류군이 확인되었다. 이전 2018년 조사에서는 생태계교란 생물이 발견되지 않았으나, 습지 북부지역과 가장자리에서 산림육상식생의 확대와 습지 내 경작활동 등의 영향으로 유입된 것으로 판단된다(NIE 2024).

3.6 식물상 유사도

신안 장도는 지리적으로 다도해해상국립공원의 홍도·흑산도 지구에 포함되어 식물분포학적 측면에서도 매우 밀접한 유연관계가 있을 것으로 추정된다. 따라서, 신안 장도 산지습지와 신안 장도와 인접한 도서 지역인 대흑산도(Jang et al. 2014), 영산도(Lee et al. 2016), 비금·도초도(Jang et al. 2022), 홍도(Jang et al. 2021)와 습지보호지역 산지습지 유형의 정읍 월영습지 (NIE 2024) 총 7개 지역에 출현하는 식물상의 유사도(Sørensen’s Coefficients for community similarity: CCs)를 비교 ·분석하였다(Table 9). 유사도 지수가 0.2≤X이면 이질적인 군락, 0.8≤X이면 동일군락, 1이면 완전 같은 군락, 0이면 완전히 다른 군락으로 해석되며(Cox 1972), 0.5 이상이면 차이가 없는 군락으로 처리되어진다(Yun and Hong 2000).

비교 대상지역과 신안 장도 산지습지의 식물상 유사도를 보면, 영산도가(53.5% , 0.5355)로 가장 높았으며, 비금도·도초도가(34.7%, 0.347)로 가장 낮게 산출되었다. 거리상 가장 인접한 대흑산도(46.7%, 0.46729)보다 영산도가 식물상 유사도가 가장 높은데, 이는 영산도(Lee et al. 2016)은 당산을 중심으로 주변부 탐방로 등 관속식물을 조사하였고, 정읍 월영습지(NIE 2024)은 산림식물과 습지식물에서 중복종이 높게 확인되어 식물상 유사도가 2번째로 높은 것으로 확인되었다. 신안 장도 산지습지와 비교한 7개 지역에서의 식물상 유사도는 30%이상 보여 식물상 군락이 동일하다고 판단되지만, 이는 비금도·도초도와 정읍 월영습지를 제외한 비교지역의 식물상조사가 섬 일대 전체를 중심으로 수행하여 습지보호지역경계 내에서만 식물상조사가 수행된 본 조사와 조사수행 면적과 조사대상지 등의 차이가 존재하여 이러한 결과가 나타난 것으로 판단된다.

3.7 고찰

본 연구는 2018년과 2024년 두 연도의 정밀조사 결과를 바탕으로 신안 장도 산지습지의 식물상 변화를 비교, 분석하였다. 조사 결과, 출현 분류군 수는 2018년 218분류군에서 2024년 259분류군으로 증가하였으나, 이는 연도의 변화에 따른 장기적인 종 다양성의 증가로 판단하기에는 제한이 있다고 보여진다. 두 시기의 조사 간 기상조건, 강수량, 조사 범위·경로 등에서 차이와(NIER 2018, NIE 2024) 일부 식물종의 출현 여부는 생육주기나 또는 조사 시기 등의 영향을 받았을 가능성이 있다. 따라서, 본 연구에서 확인된 종 다양성 증가는 생태적 변화뿐만 아니라 조사 조건의 차이에 의한 변동일 가능성도 고려되어야 한다.

신안 장도 산지습지는 조사 접근성이 낮은 지리적 특성으로 표본 수가 제한되어 관속식물상 전체의 분포 특성을 정량적으로 해석에 한계가 있다. 따라서 향후 연구에서는 동일한 조사 시기와 경로 등을 유지한 장기 모니터링과 함께 기후·토양 수문환경 등 무기환경 요인을 통합적으로 분석하여 신안 장도 산지습지에서의 기후변화에 따른 종 분포 변화를 정밀하게 규명하는 데 기여할 것으로 판단된다.

4. 결 론

신안 장도 산지습지는 도서지역에 위치하여 면적이 작음에도 불구하고 2018년과 2024년 두 차례의 조사에서 총 328분류군의 관속식물이 확인되었으며, 특산식물(좀땅비싸리 등), 희귀식물(개톱날고사리 등), 멸종위기 야생생물 Ⅱ급 석곡의 서식이 새롭게 확인되어 습지의 안정적인 생태적 기능과 학술적 가치를 확인하였다. 신안 장도 산지습지 내 다양한 식생군락과 남방계 식물의 출현으로 도서 산지습지의 기후변화 대응 특성을 이해하는 데 중요한 연구 대상지로 보여진다. 또한 습지 내 외래식물과 생태계교란 생물의 서식 확인과 확산 가능성이 있어 향후 지속적인 모니터링을 통한 교란 저감 대책방안이 필요하다고 판단된다.

본 연구에서의 결과로 습지보호지역 내 확인한 식물상 정보와 종 구성의 변화 양상은 향후 습지보호지역 내 핵심보호구역 설정, 서식지 복원, 생태계교란 생물 확산 및 제거, 탐방객 이용 조절 등 보전정책 수립의 기초자료로 활용될 수 있다. 추가적으로, 인접 도서지역과의 생태계 연속성을 통해 도서 생태계의 복원력과 생물다양성 보전의 중요성을 보여주는 습지 보전정책 및 기후변화 적응 연구의 기반 자료로 활용될 수 있다고 판단된다.